Insulin aspart Sanofi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - inzulín aspart - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Kirsty (previously Kixelle) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kirsty (previously kixelle)

biosimilar collaborations ireland limited - inzulín aspart - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Pemazyre Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastické činidlá - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Wegovy Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

wegovy

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Truvelog Mix 30 Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

truvelog mix 30

sanofi winthrop industrie - inzulín aspart - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Inpremzia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Lytgobi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastické činidlá - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertenzia, pľúca - urologika - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej pah (ipah) a pah súvisiacej s ochorením ciev kolagénu. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Cialis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilná dysfunkcia - urologika - liečba erektilnej dysfunkcie. aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

Ebymect Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohydrát, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - typ 2 diabetes mellitusfor liečba nie je dostatočne kontrolovaný diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenie. ako monotherapy keď metformín je považované za nevhodné z dôvodu neznášanlivosti. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. pre študijné výsledky s ohľadom na kombináciu terapií, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5. 1. typ diabetes mellitusedistride je indikovaný u dospelých na liečbu nedostatočne kontrolované type 1 diabetes mellitus ako doplnok k inzulínu u pacientov s bmi ≥ 27 kg/m2, pri inzulínu samostatne neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.